1，連續循環
停滯或緩慢不前的水就會有影響微生物菌種技術的泛濫和線路的環境破壞。為了更好地制止純凈水在線路中停滯或緩慢不前，線路制作須得制作為間歇線路。純凈水在經流幾乎大多數取水點（最比較好的前提是幾乎大多數取水點在有一個聯續線路上）后面進入水槽。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選澤識別的間歇管理票在的設計環節中奶你被無視。證據上選澤識別的管理泵是管道閥門的設計中十分的很重要的二環。一樣 認為，間歇管理泵的用途是因為 保障將超純水以適量的氣速和負壓輸送帶到擁有取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所訴，純化任何一般而言是由純凈水配制軟件到位的，另外的軟件具體是使用到達到水的質量或將水純化到極高的級。由于，無限反復管道閥門軟件中純化裝備的原則取決保障無限反復管道閥門中純凈水的水的質量增強信得過，以此保障從各個取水點所取到的純凈水就能夠信賴地使用到測試。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
綜合純凈水方式對的構思還需要充分考慮：方式操作使用方式的的把握調成的把握和分工協作各個的操作使用標段或功能；操作使用產品參數和產水好多質的出現：常規養護表示、出現問題的鳴響方式出現問題的鳴響（從純凈水化學合成方式到純凈水分派方式）。方式需要有簡單易懂方便快捷的的把握接口，讓大家才就可以很特別容易地對方式實行操作使用和養護，與此同時才就可以快速地清楚方式開機工作情況下。對綜合純凈水方式中的最為關鍵的環節實行地表水數據監測是常根本的。它就可以辦理方式的正常人開機工作，或者產水好多質是合格品的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
